Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Racecadotril

Loại thuốc

Chống tiêu chảy

Dạng thuốc và hàm lượng

• Bột pha hỗn dịch uống: 10 mg, 30 mg
• Viên nang, viên nén bao phim 100 mg

Anisotropine methylbromide là một hợp chất amoni bậc bốn. Việc sử dụng nó như là thuốc điều trị trong loét dạ dày đã được thay thế bằng việc sử dụng các tác nhân hiệu quả hơn. Tùy thuộc vào liều dùng, anisotropine methylbromide có thể làm giảm khả năng vận động và hoạt động của hệ thống đường tiêu hóa, và giai điệu của niệu quản và bàng quang tiết niệu và có thể có tác dụng thư giãn nhẹ trên ống mật và túi mật. Nói chung, liều nhỏ hơn anisotropine methylbromide ức chế tiết nước bọt và phế quản, đổ mồ hôi, và chỗ ở; gây giãn đồng tử; và tăng nhịp tim. Liều lớn hơn là cần thiết để giảm nhu động của đường tiêu hóa và đường tiết niệu và để ức chế bài tiết axit dạ dày.

Droxidopa là tiền chất của noradrenaline được sử dụng trong điều trị bệnh Parkinson. Nó đã được phê duyệt để sử dụng ở Nhật Bản và hiện đang được thử nghiệm ở Hoa Kỳ Dạng racaemia (dl-threo-3,4-dihydroxyphenylserine) cũng đã được sử dụng và đã được nghiên cứu trong điều trị hạ huyết áp thế đứng. Có sự thiếu hụt noradrenaline cũng như dopamine trong bệnh Parkinson và người ta đã đề xuất rằng điều này làm cơ sở cho sự đóng băng thoáng qua đột ngột thường thấy trong bệnh tiến triển. Mặc dù L-DOPS đã được sử dụng ở Nhật Bản và Đông Nam Á trong một thời gian, nhưng hiện tại nó cũng đang được thử nghiệm lâm sàng ở giai đoạn III tại Hoa Kỳ (Hoa Kỳ), Canada, Úc và khắp Châu Âu. Được cung cấp L-DOPS hoàn thành thành công các thử nghiệm lâm sàng, nó có thể được chấp thuận để điều trị hạ huyết áp thế đứng thần kinh (NOH) ngay từ năm 2011. Ngoài ra, các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II đối với hạ huyết áp nội nhãn cũng đang được tiến hành. Chelsea Therapeutics có được tình trạng thuốc mồ côi (ODS) cho L-DOPS ở Mỹ cho NOH, và liên quan đến bệnh Parkinson, thất bại tự trị thuần túy, và teo hệ thống, và là công ty dược phẩm đang phát triển nó ở nước đó.

Phấn hoa Ambrosia psilostachya là phấn hoa của cây Ambrosia psilostachya. Phấn hoa Ambrosia psilostachya chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Brigatinib, ban đầu được đặt tên là AP26113, là một chất ức chế kép có thể đảo ngược của anaplastic lymphoma kinase (ALK) và thụ thể của yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR). Nó thể hiện tính chọn lọc chống lại các dạng đột biến của EGFR so với loại hoang dã. . [A31313] Brigatinib được phát triển bởi Ariad Enterprises, một công ty con của Công ty TNHH Dược phẩm Takeda và được FDA chấp thuận vào ngày 28 tháng 4 năm 2017. [L1026]

Thuốc không còn được lưu hành tại Mỹ.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Altretamine

Loại thuốc

Thuốc điều trị ung thư – dẫn xuất S-triazine

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 50mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Biperiden

Loại thuốc

Thuốc điều trị bệnh Parkinson, nhóm kháng cholinergic

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén chứa 2 mg biperiden hydroclorid

Viên nén phóng thích có kiểm soát, dưới dạng hydrochloride: 4 mg

Ống tiêm (1 ml) để tiêm bắp hoặc tĩnh mạch chứa 5 mg biperiden lactat trong dung dịch natri lactat 1,4%

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ipilimumab

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, kháng thể đơn dòng

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm truyền 5 mg/ml

Một thuốc giảm đau gây nghiện với thời gian khởi phát dài và thời gian tác dụng. Nó được sử dụng chủ yếu trong điều trị nghiện ma túy. [PubChem]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Calcifediol

Loại thuốc

Thuốc tương tự vitamin D

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang: 20 microgam, 50 microgam.
• Dung dịch uống: Lọ 10 ml dung dịch trong propylenglycol (1 ml = 30 giọt; 1 giọt = 5 microgam calcifediol).
• Dung dịch uống: 15 mg/100 ml.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Albendazole (albendazol)

Loại thuốc

Thuốc trị giun sán

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 200 mg, 400 mg.
• Lọ 10 ml hỗn dịch 20 mg/ml (2%) và 40 mg/ml (4%).

4-Phenylfentanyl là thuốc giảm đau opioid là một dẫn xuất của fentanyl. Nó đã được phát triển trong quá trình nghiên cứu mà cuối cùng dẫn đến các dẫn xuất opioid siêu mạnh như carfentanil, mặc dù nó là một chất tương tự ít mạnh hơn. 4-Phenylfentanyl là khoảng 8 lần hiệu lực của fentanyl trong các thử nghiệm giảm đau trên động vật, nhưng các dẫn xuất 4-heteroaryl phức tạp hơn như thiophenes và thiazole vẫn mạnh hơn, vì chúng là chất sinh học gần hơn với nhóm 4 carbomethoxy.